pb Responsabilità /bulli Partecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi /lili Redazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e ai requisiti normativi /lili Esecuzione di analisi dei rischi, valutazione dei gap, gestione delle non conformità e deviazioni /lili Monitoraggio dei fornitori e coordinamento con le diverse parti coinvolte (team di progetto, ingegneria, produzione, qualità) /lili Pianificazione e report delle attività al management o al cliente /lili Esecuzione e/o supervisione delle attività di qualifica presso i siti dei clienti,



incluse trasferte nelle aree di competenza /lili Supporto alla formazione degli utilizzatori e stesura della documentazione correlata /lili Aggiornamento tecnico e normativo continuo per assicurare la conformità delle attività agli standard internazionali /li /ulp Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi. brpb Qualifiche /b /pulli Laurea in ingegneria (processi chimici, biotecnologie, farmacia) o titolo equivalente /lili Esperienza pregressa in ruolo analogo in contesto GMP (industria farmaceutica, xrdbqlu biotecnologie, chimica fine, dispositivi medici) /lili Solida conoscenza dei riferimenti GMP, linee guida EMA/FDA e norme correlate /lili Buona conoscenza della lingua inglese /lili Capacità organizzativa, autonomia e spirito di squadra /lili Disponibilità a frequenti trasferte presso siti clienti nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina /li /ul /p /p

📌 CQV Engineer (Torino)
🏢 EFOR
📍 Torino