EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (Italia)

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03 set
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Pharma Point
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Italia

03 set

Pharma Point

Italia

Pharma Point ricerca una risorsa da inserire nel team Regulatory Affairs Medical Device, con focus sulla documentazione regolatoria per dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.

Invii la sua candidatura dopo aver letto i requisiti di competenza e qualifica per questa posizione, riportati di seguito.

La risorsa collaborerà con distributori esteri e funzioni interne per registrazioni e aggiornamenti tecnici, garantendo il xysqume rispetto delle norme MDR UE 2017/745 e la corretta gestione della documentazione.

#J-18808-Ljbffr

📌 EU MDR Regulatory Affairs Specialist, Medical Devices (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia

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