Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) - MIRANDOLA, Italy

La posizione di Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) è rivolta a professionisti con esperienza nel settore dei dispositivi medici, impegnati a garantire la conformità normativa e il rispetto delle normative vigenti. La figura si inserisce in un contesto aziendale dedicato allo sviluppo e alla commercializzazione di dispositivi medici, con attenzione alla qualità e alla sicurezza dei prodotti.

Responsabilità del Ruolo

- Gestire le pratiche di registrazione e conformità dei dispositivi medici presso le autorità regolatorie.

- Preparare e aggiornare la documentazione tecnica e i dossier di registrazione.

- Monitorare le normative nazionali ed europee in materia di dispositivi medici e assicurare l’adeguamento delle procedure interne.

- Collaborare con i team di sviluppo e produzione per garantire la conformità dei prodotti alle normative applicabili.

- Gestire le comunicazioni con le autorità regolatorie e supportare le attività di audit e ispezione.

- Formare il personale interno sulle normative di settore e sulle procedure di compliance.

Annuncio valido fino a: 15-May-2027

📌 Regulatory Affairs Specialist (Medical Devices) (Mirandola)
🏢 Manpower
📍 Mirandola