Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:

Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa occasione è previsto un elevato volume di candidature.

Sede di lavo ro: Liguria

La risorsa sarà inserita all’interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.

Il ruolo prevede un’interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l’obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. xysqume

-

- Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;

- Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR;

- Buona conoscenza dell’inglese.

La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs. 198/2006.

#J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Device (San Donnino di Liguria)
🏢 Pharma Point
📍 San Donnino di Liguria