Validation Specialist (Italia)

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04 set
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CSV Life Science Group
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Italia

04 set

CSV Life Science Group

Italia

Validation Specialist (CSV Pharma Service)CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist da inserire nella Business Unit CSV Pharma Service, con sede a Latina.La risorsa sarà coinvolta in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e sarà responsabile della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.Le principali mansioni includono:Redazione e revisione di documentazione tecnica: URS, VMP, Risk Assessment, GAP Analysis, P&ID Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ, Validation Report) per equipment, impianti e ambienti a contaminazione controllataEsecuzione di attività di qualifica su equipment, utilities e sistemi critici del settore Pharma (HVAC, WFI, PW, Aria compressa, Azoto, Vapore pulito) e sistemi di processo (RABS, isolatori, autoclavi, liofilizzatori, riempitrici, ghieratrici, PKG e linee produttive primarie e secondarie)Esecuzione e studi di mappatura termica per ambienti e apparecchiature a temperatura/umidità controllataAttività di calibrazione e verifica strumentazioneAssicurare la corretta archiviazione delle evidenze e il rispetto dei principi ALCOA+ Coordinamento operativo con clienti, fornitori e team multidisciplinari di progettoIl candidato idealePossiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini),



con esperienza di almeno 3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceuticoConosce le normative di riferimento (EU GMP, FDA, Annex 15, GAMP5, Annex 11, ICH Q9)Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)Ha competenze nella validazione di impianti, sistemi, equipment e processi nel settore chimico-farmaceuticoHa dimestichezza con l'utilizzo dei principali strumenti di misura (registratori multicanale, contaparticelle, anemometri, ecc.)È competente in ambito CSV/Data IntegrityDimostra un’attitudine proattiva e ottime capacità organizzative, comunicative e relazionali, nonché spiccate doti di problem solving e una costante attenzione al rispetto delle scadenzeÈ disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionalePossiede patente B ed è automunitoL'azienda offreContratto a tempo indeterminato Retribuzione annua lorda (RAL) compresa tra €28.000 e €38.000Inserimento in un contesto dinamico, creativo e in forte crescitaPercorsi di formazione tecnica e soft skill (in aula e on the job)Pacchetto welfare aziendale e benefitSmart working e orari flessibili compatibilmente con le attività sul campoOpportunità di sviluppo professionale e crescita all’interno del GruppoCSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo. Crediamo che valorizzare le diversità sia la chiave per raggiungere grandi risultati e arricchire la nostra cultura aziendale.Scopri di più su CSV Life Science Group: https://www.Csvlifesciencegroup.Com

📌 Validation Specialist (Italia)
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