Per realtà industriale attiva nel settore farmaceutico siamo alla ricerca di un/a

Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa possibilità leggendo di seguito.

Quality Assurance Validation Supervisor

da inserire nel team QA.
La risorsa riporterà al

QA Plant Director

e avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità delle attività di qualifica e validazione alle

GMP

e agli standard aziendali.

Gestione del sistema di

validazione/qualifica

: impianti, attrezzature, utilities, ambienti, processi, cleaning, CSV, media fill, shipping/cold chain.
Redazione e revisione di

SOP

,

Validation Master Plan

, protocolli, report e final summary; gestione piani di riqualifica e periodic review.
Supervisione di

APS/media fill

e delle fasi critiche di processo nel rispetto delle GMP e dei MBR.
Gestione di

risk analysis, trend, PQR,



deviation e CAPA/SA CAPA

di competenza.
Coordinamento di

ditte esterne

e collaborazione con i responsabili di reparto per il rispetto di modalità e tempistiche.
Supporto a

audit interni, audit fornitori e ispezioni

delle Autorità, inclusi follow-up e piani CAPA.
Contributo all’aggiornamento normativo, alla formazione e al miglioramento continuo delle attività QA.
Laurea in discipline scientifiche.
Esperienza di almeno 7 anni

in

QA Validation

in ambito farmaceutico. xlwpduy
Ottima conoscenza delle

GMP

e delle linee guida internazionali.
Si offre inserimento diretto in azienda, con inquadramento con CCNL Chimico-Farmaceutico, Range di RAL - 45K-55K + Mbo

📌 Quality Assurance Validation Supervisor (Conza della Campania)
🏢 S&you Italia
📍 Conza della Campania