r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici. La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)
Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)
Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici
Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento




Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.

Laurea

Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini
Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve
Buona conoscenza della lingua inglese
Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa
Residenza/domicilio in provincia di Imperia Inserimento in contesto giovane e dinamico
Aggiornamento continuo Inserimento Tempo pieno – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Production Support Specialist Sanremo (Italia)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Italia