Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:
Non aspetti a candidarsi dopo aver letto questa descrizione: per questa occasione è previsto un elevato volume di candidature.
Sede di lavoro: Liguria
La risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Il ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
xysqume
Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;
Conoscenza del Regolamento UE MDR;
Buona conoscenza dell'inglese.
La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs.
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J-*-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist Medical Device Casalgrande (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia