Descrizione del ruolo Il Clinical Study Coordinator, con sede di lavoro a Milano presso l’Ospedale Policlinico di Milano, opererà in presenza con contratto a tempo determinato/di collaborazione. Nella quotidianità si occuperà dell’organizzazione operativa degli studi clinici, coordinando le attività tra équipe medica, personale infermieristico e ufficio ricerca. Tra i compiti principali rientrano la pianificazione delle visite, la raccolta e l’inserimento dei dati nei sistemi dedicati, il monitoraggio dell’aderenza al protocollo e la gestione della documentazione di studio. La persona selezionata supporterà la comunicazione con i partecipanti, curando gli aspetti organizzativi del consenso informato e garantendo il rispetto delle normative etiche e regolatorie. Inoltre collaborerà con i responsabili di ricerca per la preparazione dei protocolli di ricerca, i report, l’aggiornamento dei registri e la gestione dei contatti con comitati etici e sponsor.

Qualifiche





- Il/la candidato/a deve possedere solide competenze in informed consent e protocol, con attenzione agli aspetti etici e regolatori della sperimentazione clinica.
- È richiesta esperienza in research e clinical research experience, con familiarità con le procedure ospedaliere e i flussi documentali della ricerca clinica.
- Sono necessarie competenze nella gestione di clinical trial, inclusa l’organizzazione delle visite, il data entry accurato e il monitoraggio della qualità dei dati.
- Titolo di studio preferenziale: laurea in discipline sanitarie, scientifiche o affini; costituiscono requisito rilevante la capacità di lavorare in team multidisciplinari, attenzione al dettaglio, ottime doti organizzative e comunicative.
- È necessaria la conoscenza delle linee guida GCP, dimestichezza con strumenti informatici per la gestione dei dati clinici
- È richiesta buona conoscenza della lingua inglese.

📌 Clinical Study Coordinator (Italia)
🏢 Ospedale Policlinico di Milano
📍 Italia