pbGrafton LifeScience* /bè un bteam dedicato /b a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito bSalesMarketing, Clinical Research, Regulatory e Operation /b dei settori bFarmaceutico /b e bMedicale /b e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. /ppbr/ppbPer azienda cliente pharma biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare, /b ricerchiamo /ppbr/ppbProcess Cleaning Validation Specialist /b /ppbr/ppPrincipali responsabilità: /pulliConvalida di processo per i prodotti manifatturati nello stabilimento /liliCleaning validation di equipment e impianti in uso nello stabilimento /liliConvalida del processo asettico tramite Process simulation trials (media fill) /liliSupporta la valutazione di nuove applicazioni, presentazioni, prodotti e l’identificazione dei relativi requisiti di convalida /liliSupporta l’implementazione del programma periodico di riconvalida e supporta la programmazione delle attività di convalida all’interno dell’anno /liliSupportale attività di calibrazione strumenti, convalida/riconvalida equipment, utilities e processo produttivo, anche attraverso attività operative /liliPartecipa alle analisi di Risk Assessment in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte /liliPartecipa al processo di gestione dei cambi,



contribuendo a valutarne e identificarne i requisiti di convalida per assicurare il completamento di tutte le attività necessarie /liliCoordina e supervisiona i tecnici delle società e dei laboratori esterni cui vengano commissionate attività di convalida relative all’area di competenza /liliRedige procedure funzionali conseguenti alla validazione di apparecchiature, sistemi o processi /liliCollabora: all’implementazione/monitoraggio dell’aderenza alle cGMP della divisione; a investigazioni, ispezioni e qualunque altra azione volta a monitorare la qualità del prodotto /li /ulpbr/ppRequisiti richiesti: Esperienza 1-2 anni nel ruolo in ambito manufacturing GMP API o prodotto finito /ppbr/ppbSede di lavoro: /b Caponago (MI). /ppbOrario di lavoro: /b08:30-17:30 con 1 ora di pausa pranzo (no flex), da lunedì a giovedì. Orario lavorativo venerdì: venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15 /ppbOfferta contrattuale: /bContratto a tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, range livello C1/C2, range RAL 35-37 K, buoni pasto 7,50 euro. /p pb*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa /b autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG). /ppL’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. /ppI candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo /ppbr/p

📌 Process & Cleaning Validation Specialist (Provincia di Monza e della Brianza)
🏢 Grafton Recruitment
📍 Provincia di Monza e della Brianza