Adecco Italia Spa, divisione Permanent Recruitment Consulting, seleziona per conto dell'azienda cliente FIS- Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A., la figura di un ASPP - L. *****.
Chi è FISFIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.
Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni punta su ricerca, qualità e sostenibilità.
I prodotti FIS migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione.
Unisciti al team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze.
La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
Responsabilità:
Quale sarà il tuo contributo
Collaborare alla redazione e all'aggiornamento del Documento di Valutazione dei Rischi (DVR)
Condurre sopralluoghi periodici in reparti di produzione, laboratori e magazzini
Gestire la valutazione del rischio chimico, cancerogeno e biologico (D.Lgs. ***** Titoli VII, IX, X)
Coordinare le attività di formazione e informazione dei lavoratori
Gestire le schede di dati di sicurezza (SDS) e il registro degli agenti chimici pericolosi
Supportare le ispezioni di organi di vigilanza (ASL, INAIL, Vigili del Fuoco)
Monitorare e aggiornare il piano di emergenza ed evacuazione
Analizzare near-miss,



infortuni e quasi-infortuni; definire azioni correttive
Presidiare la conformità dei DPI e gestirne il ciclo di vita
Contribuire all'implementazione del sistema di gestione ISO ***** / ISO *****Cosa cerchiamo
Laurea in Chimica, Ingegneria, Scienze Biologiche o affine
Attestato ASPP – moduli A + B (macrosettore 9: chimico/farmaceutico)
Esperienza pregressa in ruoli HSE in contesti produttivi regolamentati
Appartenenza alle categorie Protette *****
Conoscenza approfondita del D.Lgs.
***** e normative correlate
Familiarità con le GMP/GLP e la documentazione regolatoria farmaceutica sarà considerato un plus
Conoscenza di REACH, CLP e ADR (gradita)
Inglese tecnico (lettura di procedure e normative internazionali)
Capacità di comunicazione efficace con operatori e management
Proattività nella segnalazione e risoluzione dei rischi
Riservatezza nella gestione di dati sensibili aziendaliDove lavorerai
Sede: Lonigo (VI)
Dipartimento: HSELa posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € ******, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico [Impiegato].
Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.
xysqume Il pacchetto è completato da agevolazioni competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ****** e del D.Lgs.
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Disponibilità oraria: Full Time

📌 Aspp –/99 (Campo di Ne)
🏢 Adecco
📍 Campo di Ne