pProfessionista con esperienza nella strongqualifica di equipment farmaceutici /strong (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di strongconvalida e qualifica in conformità alle normative GMP /strong. /ppbr / /pp strong1. Il tuo ruolo /strong /pulliGestione delle attività di strongqualifica e validazione di equipment /strong in ambito farmaceutico /liliGaranzia della conformità alle strongnormative GMP /strong e alle procedure aziendali /liliCollaborazione con i reparti strongProduzione, QA e Ingegneria /strong per l’esecuzione delle attività di validazione /liliSupporto durante strongaudit interni ed esterni /strong, fornendo documentazione tecnica conforme /li /ulpbr / /pp️ strong2. Le tue mansioni /strong /pulliRedazione ed esecuzione di strongprotocolli IQ, OQ e PQ /strong su equipment (etichettatrici, mogge, liofilizzatori, linee di confezionamento) /liliPreparazione di strongURS, risk assessment (es. FMEA) /strong e gestione delle deviazioni /liliGestione della strongdocumentazione di validazione /strong secondo normative strongGMP ed EU Annex 15 /strong /liliSupporto alle attività di strongchange control /strong e alle strongrequalification periodiche /strong degli impianti /li /ulpbr / /pp strong3.



I requisiti /strong /pulliLaurea in strongdiscipline scientifiche o ingegneristiche /strong /liliAlmeno strong1-2 anni di esperienza /strong nella validazione di equipment in ambito farmaceutico /liliConoscenza delle strongnormative GMP, Data Integrity e linee guida di convalida /strong /liliBuone capacità di strongredazione documentale /strong e utilizzo di strumenti di stronganalisi del rischio /strong /liliDisponibilità a trasferte sul territorio italiano ed estero /li /ulpbr / /pp strong4. Cosa offriamo /strong /pullistrongContratto a tempo indeterminato /strong /liliInserimento in strongprogetti strutturati presso realtà farmaceutiche /strong nell’area di Milano /liliOpportunità di crescita professionale in ambito strongCQV e compliance GMP /strong /lilistrongMonitoraggio e supporto continuo /strong nello sviluppo del percorso competente /li /ulpbr / /ppLa retribuzione per questo ruolo è compresa tra €33.000 e € 42.000 /ppLa posizione è inquadrata nell’ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società. /ppIl posizionamento all’interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all’esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri. /ppIn presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna. /p

📌 Validation Specialist (Latina)
🏢 agap2 Italia
📍 Latina