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Protocols e Repo rts); Fornire supporto tecniconella gestione dei Change Control e delle deviaz ioni; Contribuire alla definizione dei requisiti funzionali e di sistema in ottica di validaz ione; Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di p rova; Eseguire e/o revisionareattività di IQ, OQ e PQ su apparecchiature in ambito biomedi cale; Interfacciarsi con team QA, Produzione, Ingegneria e Fornitori, operando in contesti GMP; Requ isiti:Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o a ffini)Esperienza di almeno 2 anni in attività di Verifica e Validazione, preferibilmente in ambito biomed icale; Conoscenza dei processi di qualifica e validazione in ambienti regolamentati (GMP); Conoscenza dei principi di Quality by D esign; Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei pro blemi. Cosa of friamo: Il pacchet

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