Lead Regulatory Writer, Global Rare Diseases (Ancona)

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08 set
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Biopharma Careers
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Ancona

08 set

Biopharma Careers

Ancona

Chiesi Global Rare Diseases is seeking a Principal Regulatory Writer based in Italy to author, review, and manage regulatory documents for global submissions. You will coordinate cross-functional teams, ensure eCTD compliance, and supervise external writers to meet timelines.
The role requires a life science degree, fluency in English, and strong experience in regulatory writing across development stages. Location can be Parma HQ or Europe affiliates, with competitive compensation and benefits.

📌 Lead Regulatory Writer, Global Rare Diseases (Ancona)
🏢 Biopharma Careers
📍 Ancona

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