La funzione principale di un Revisore dei Dati QC e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita che supporta la produzione di farmaci basati su m RNA. Questo ruolo prevede la revisione dei dati, la formazione dei tecnici, la redazione della documentazione e il contributo a iniziative di miglioramento continuo. Responsabilita: Eseguire la revisione dei dati GMP dei test analitici QC per merci in arrivo, intermedi e prodotti finiti in condizioni c GMP.
Fornire supporto e formazione agli Analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la comprensione delle correzioni. Redige e revisiona documentazione tecnica, inclusi SOP, indagini e rapporti. Revisionare i registri di controllo qualita per accuratezza e completezza. Mantenere i registri di personal training e supportare la formazione degli altri membri del team.



Partecipare ad attivita di miglioramento continuo e individuare opportunita di progresso dipartimentale. Garantire la conformita alle c GMP in tutte le aree di lavoro.
Svolgere compiti aggiuntivi secondo necessita. Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Buono Disponibilita oraria: Tempo pieno CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D2 Livello D2 Osservazioni: La funzione principale di un Revisore dei Dati QC e' garantire la revisione conforme alle GMP della documentazione analitica e dei registri all'interno del team di Controllo Qualita che supporta la produzione di farmaci basati su m RNA.

📌 Tecnico Di Laboratorio Chimico Qc (Lazio)
🏢 Adecco
📍 Lazio