pstrongSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? /strong /ppbr / /ppIn PQE Group, la nostra divisione di strongLaboratory Excellence /strong è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di strongQuality Control /strongall'interno della nostra sede di strongLatina. /strong /ppbr / /ppstrongLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /strong: /ppbr / /pullistrongLa possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali /strongacquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /lilistrongIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /strong grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. /lilistrongL'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità /strong per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. /lilistrongL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale. /strong /li /ulpbr / /ppIl nostro team di strongLaboratory Excellence /strong è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un strongQC Analyst /strongper iniziare un progetto presso alcuni dei nostri clienti. /ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr / /pullistrongEsecuzione di analisi chimiche /strong: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (strongHPLC e GC /strong), spettroscopia (strongIR e UV-Vis /strong), strumenti di analisi chimica (strongtester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher,



granulometri, pH-metri /strong). /liliConformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (strongSOP /strong), le Good Laboratory Practices (strongGLP /strong) o le Good Clinical Practices (strongGCP /strong) per i settori altamente regolamentati. /liliRedazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. /liliSupporto alle attività di Computer System Validation (strongCSV /strong): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /ppbr / /pullistrongDiploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali /strong /lilistrongMinimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP /strong /lilistrongConoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica /strong (HPLC, IR, UV) /liliConoscenza dei principali software CDS comestrong Empower, Chromeleon e OpenLab /strong. /liliInglese fluente (almenostrong B2 /strong) /li /ulpbr / /ppstrongMobilità e trasferte: /strong /ppbr / /pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti nel strongLazio (è previsto rimborso chilometrico) /strong /lilistrongDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /strong Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa strong6 mesi l’anno /strong.



/liliI viaggi sono organizzati generalmente strongdal lunedì al venerdì /strongcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente) /liliDisponibilità ad effettuare strongtrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /strong /li /ulpbr / /ppstrongLa nostra offerta: /strong /ppbr / /pullistrongContratto a tempo Indeterminato/Determinato del CCNL Commercio e Terziario con possibilità di rinnovo. /strong /lilistrongRetribuzione annua lorda a partire da: 28.000 € /strong /lilistrongTravel bonus /strong per missioni presso i clienti anche per attività in giornata /lilistrongBuoni pasto /strong /lilistrongAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /strong /liliSede di assunzione:strong Latina /strong /li /ulpbr / /ppstrongProssimi Passi /strong /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. /ppbr / /ppstrongLavorare in PQE Group /strong /ppEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’possibilità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p

📌 Quality Control Analyst (Torino)
🏢 Pqe Group
📍 Torino