, protocolli, report e final summary; gestione piani di riqualifica e periodic review.
Supervisione di
APS/media fill e delle fasi critiche di processo nel rispetto delle GMP e dei MBR.
Gestione di risk analysis, trend, PQR,
deviation e CAPA/SA CAPA di competenza.
Coordinamento di ditte esterne e collaborazione con i responsabili di reparto per il rispetto di modalità e tempistiche.
Supporto a audit interni, audit fornitori e ispezioni delle Autorità, inclusi follow-up e piani CAPA.
Contributo all’aggiornamento normativo, alla formazione e al miglioramento continuo delle attività QA.
Laurea in discipline scientifiche.
Esperienza di almeno 7 anni in
QA Validation in ambito farmaceutico. xkiyazw
Ottima conoscenza delle
GMP e delle linee guida internazionali.
Si offre inserimento diretto in azienda, con inquadramento con CCNL Chimico-Farmaceutico, Range di RAL - 45K-55K + Mbo
📌 Quality Assurance Validation Supervisor (Conza della Campania)
🏢 Su0026you Italia
📍 Conza della Campania
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