At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.

Quality

Assurance A proposito di Innovative MedicineLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina.

Scopo: Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata. Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti,



che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP). La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività: Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti

- Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali
- Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia
- Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Buona conoscenza del pacchetto office. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.

Administrative Support

Human-Centered Design Quality Control (QC) Quality Management Systems (QMS) Report Writing Administrative Support Human-Centered Design Quality Control (QC) Quality Management Systems (QMS) Report Writing The anticipated base pay range for this position is: €29,800.00 - €48,530.00 Benefits: an annual premio with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees' and companies' performance of the previous calendar year, or sales commissions. vacation days parental leave for a minimum of 12 weeks caregiver leave volunteer leave employees - and in some location's eligible dependents - can participate in several insurance plans. *

📌 Facilities & Office Associate - Trainee (Latina)
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