Descrizione del ruolo Il Clinical Study Coordinator, con sede di lavoro a Milano presso l’Ospedale Policlinico di Milano, opererà in presenza con tempo determinato/di collaborazione. Nella quotidianità si occuperà dell’organizzazione operativa degli studi clinici, coordinando le attività tra équipe medica, personale infermieristico e ufficio ricerca. Tra i compiti principali rientrano la pianificazione delle visite, la raccolta e l’inserimento dei dati nei sistemi dedicati, il monitoraggio dell’aderenza al protocollo e la gestione della documentazione di studio.

Inoltre collaborerà con i responsabili di ricerca per la preparazione dei protocolli di ricerca, i report, l’aggiornamento dei registri e la gestione dei contatti con comitati etici e sponsor. Il/la candidato/a deve possedere solide competenze in informed consent e protocol,



con attenzione agli aspetti etici e regolatori della sperimentazione clinica. È richiesta esperienza in research e clinical research experience, con familiarità con le procedure ospedaliere e i flussi documentali della ricerca clinica. Sono necessarie competenze nella gestione di clinical trial, inclusa l’organizzazione delle visite, il data entry accurato e il monitoraggio della qualità dei dati.

Titolo di studio preferenziale: laurea in discipline sanitarie, scientifiche o affini; È necessaria la conoscenza delle linee guida GCP, dimestichezza con strumenti informatici per la gestione dei dati clinici È richiesta buona conoscenza della lingua inglese.

📌 Clinical Studies Coordinator (Milano)
🏢 Ospedale Policlinico di Milano
📍 Milano