CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio vantaggioso nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.

RUOLO La risorsa, riportando alla Direzione PMO, sarà responsabile della pianificazione delle attività e l’organizzazione delle risorse aziendali assegnate ad un progetto, allo scopo di portare a completamento tutti i task, gli adempimenti, le milestone e i deliverables necessari a soddisfare le richieste del cliente.

Supporta, nella preparazione delle RFP entro i tempi stabiliti, coordinando la raccolta delle informazioni da tutte le funzioni coinvolte e generando, sulla base delle milestone descritte nelle RFP, il GANTT del progetto.

Nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:

- pianificazione e monitoraggio dell’esecuzione dei progetti, nel rispetto di tempi e costi;
- definizione delle modalità di comunicazione con il cliente e delle funzioni di riferimento, organizzazione della documentazione di progetto in folder di rete, presenza a tutte le teleconference, di cui redige le minute per successiva condivisione;
- apertura e mantenimento dei folder di progetto aziendali, con archiviazione di tutta la documentazione interna e condivisa con il cliente,



sia per le RFP che per i progetti attivi;
- coordinamento di un team interfunzionale al fine di garantire un efficace flusso di informazioni e un’azione coordinata volta al raggiungimento degli obiettivi di progetto;
- monitoring e revisione dello stato del progetto, allo scopo di prevenire eventuali imprevisti e/o proporre delle percorribili soluzioni alternative;
- monitoring del budget di progetto, per una opportuna rendicontazione dei costi relativi al progetto stesso;
- comunicazione all’ufficio commerciale del raggiungimento degli obiettivi, definiti dal contratto commerciale come fatturabili;
- condividere i file e la documentazione di progetto sia internamente, che con il cliente;
- gestire efficacemente le relazioni con il team interno e con il cliente, chiarendo aspettative e obiettivi del progetto e divenendone il principale punto di contatto aziendale, dalla presa in carico fino alla conclusione del progetto stesso;
- monitorare i vari step economici, spesso non strettamente indicate in offerta commerciale ma necessarie all’interno, per scansionare i vari step di costing.

Requisiti

- Laurea specialistica in Chimica, CTF, Farmacia o Ingegneria Chimica
- Esperienza consolidata nel ruolo di almeno 3-5 anni maturata in ambito farmaceutico o in ambienti altamente regolamentati
- Conoscenza e visione globale di un processo chimico, dei processi di sintesi chimica ed industrializzazione
- Conoscenza delle norme GMP
- Conoscenza delle dinamiche legate alla produzione conto terzi (Contract Development and Manufacturing)
- Conoscenza e comprensione degli elementi principali costitutivi di un progetto CDMO, del costo e del prodotto.
- Inglese e italiano utente avanzato C1/C2 (scritto e parlato)
- La conoscenza di SAP sarà ritenuta un Plus
- EXCEL: conoscenza intermedia
- Power Point: conoscenza avanzata o capacità di preparazione e presentazione avanzata
- Conoscente e utilizzo di Software di gestione progetti: Smartsheet utente intermedio/avanzato





Completano il profilo: ottime doti relazionali, ottime capacità di pianificazione ed organizzazione, orientamento al cliente, problem solving, ottime capacità di gestione di progetti complessi, assertività e leadership. Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva

- Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C
- con assegnazione di un trattamento retributivo iniziale compreso tra euro 37.000 lordi ed euro 45.000 lordi distribuito su n.14 mensilità, in relazione alle competenze anche trasversali, all’impegno, alle responsabilità, alle condizioni di lavoro, ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase preassuntiva.
- Eventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore.
- Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a.
- Pacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile.

Responsabilità sociale Corden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata secondo gli standard SA 8000 (Responsabilità Sociale), UNI/PdR 125:2022 (Parità di Genere) e ISO 30415:2021 (Diversità e Inclusione). Garantisce pari opportunità a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento. È possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: https://cordenpharma.com/about-us/code-of-conduct/

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Laura Terzi

HR Recruiting & training specialist

📌 Project Manager (Treviglio)
🏢 Corden Pharma - A Full-Service CDMO
📍 Treviglio