Adecco Lifescience cerca una figura per il team Quality & Regulatory Affairs presso un’azienda di dispositivi medici con sede a Milano. Si occuperà di gestione documentale e supporto alle registrazioni, assicurando conformità alle normative vigenti e attuando processi di registrazione.
Richiesta laurea in discipline scientifiche ed esperienza in QA e/o Regulatory Affairs, conoscenza ISO, capacità di lavoro in team e attenzione al dettaglio.
📌 Quality & Regulatory Affairs Specialist - Part Time Milano (Varese)
🏢 Adecco
📍 Varese
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