pPer azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a: /ppbr/pulliQuality Control Specialist /li /ulpbr/ppLa persona selezionata riporterà all'Analytical Project Manager e sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità, sviluppo e convalida di metodi analitici, operando sia in ambito GMP sia nelle attività di sviluppo.
/ppbr/ppbPrincipali responsabilità: /b /ppbr/pulliEsecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e biochimiche su materie prime, principi attivi, intermedi di processo e prodotti finiti, inclusi prodotti citotossici.
/liliCampionamento e analisi di acque farmaceutiche PW, WFI e PS.
/liliUtilizzo e gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui HPLC, UPLC, GC, FT-IR, titolatori e Karl Fischer.
/liliSviluppo, verifica e convalida di metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche.
/liliPreparazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.
/liliSupporto alle attività di investigazione relative a OOS e deviazioni.
/liliCollaborazione con laboratori esterni per specifiche attività analitiche e studi di stabilità.
/liliSupporto all'introduzione di nuovi progetti, inclusi studi di fattibilità, sviluppo e convalida di metodiche analitiche.
/liliCollaborazione con la Quality Unit per il mantenimento e il miglioramento della compliance GMP e del Sistema di Gestione della Qualità.




/liliSupporto alle attività documentali e regolatorie di competenza del laboratorio.
/li /ulpbr/ppLa posizione prevede inoltre attività di caratterizzazione chimico-fisica di proteine e particelle virali attraverso tecniche cromatografiche, elettroforetiche, spettroscopiche e immunochimiche, incluse metodiche ELISA.
/ppbr/ppOrario lavorativo Tempo pieno dal lunedì al venerdì, dalle 8:30 alle 17:30.
/ppbr/ppAssunzione diretta in azienda con possibilità di tempo indeterminato.
/ppbr/ppbRequisiti: /b /ppbr/pulliLaurea in ambito scientifico, preferibilmente in Farmacia, CTF, Biotecnologie o titoli affini; /lilicomprovata esperienza nel ruolo di almeno 3/4 anni; /lilicompetenze nelle principali tecniche analitiche e cromatografiche; /lilifamiliarità con attività di sviluppo e convalida di metodi analitici; /liliconoscenza dei principi e della documentazione GMP; /liliprecisione nella gestione dei dati e della documentazione di laboratorio; /liliapproccio organizzato, collaborativo e orientato al problem solving.
/li /ulpbr/ppGli annunci si rivolgono ai candidati di entrambi i sessi (Art. 27, comma 5, D.Lgs.******) e ss.mm.ii.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del **** sulle parità di trattamento.
Invitiamo a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg.
EU ******** /p

📌 Quality Control Specialist (Bardi)
🏢 Iziwork Italia
📍 Bardi