Fai la differenza con AYES: unisciti come QA Process Validation!Si candidi ora: legga i dettagli del lavoro scorrendo verso il basso. Verifichi di possedere le competenze necessarie prima di inviare la candidatura.AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di unQA Process Validation SpecialistnelLazio.AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida inambito farmaceutico.Responsabilità:Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV); Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP; Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione; Partecipare ad auditinterni, ispezioni regolatorie e audit clienti,



fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida; Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche; Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida; Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuoRequisiti:Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini); Esperienza di almeno1-3 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione/qualificazione di processi in ambito farmaceutico; Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH; Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazioneOttime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving; Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlataCosa offriamo:Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra31.000 € e 42.000€e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e originale che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato! xysqume SAY YES AND GROW WITH AYES!

📌 Qa Process Validation (Roma)
🏢 AYES - Management & Technology Consulting
📍 Roma