QUALITY ASSURANCE SPECIALIST per notevole realtà MEDTECH in fase di grande sviluppo internazionale per produzione Medical Devices sita a Milano.
Requisiti
- Conoscenza della norma ISO 13485 e dei MEDICAL DEVICES (UE MDR 2017⁄745, FDA 21 CFR Parte 820
e gestione del rischio (ISO 14971)
- Esperienza pregressa in ambito qualità (QA) o affari regolatori (RA) nel settore dei MEDICAL DEVICES
- Esperienza pregressa con sistemi di controllo documentale
- Ottima conoscenza della lingua inglese (fluente)
- Laurea tecnico scientifica Ingegneria biomedica o Biotecnologie
Prevista flessibilità lavorativa tramite SMART WORKING
Verranno presi in considerazione anche PROFILI JUNIOR
Preferibile residenza città metropolitana MI
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.