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/strong /ppbr / /ppAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell#39;espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un strongQA Process Validation Specialist /strongnel strongLazio.
/strong /ppbr / /ppAYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni.
Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
/ppbr / /ppCerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in strongambito farmaceutico.
/strong /ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /pulliSupportare la definizione e l#39;implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV); /liliRedigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP; /liliCollaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione; /liliPartecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti,



fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida; /liliMonitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche; /liliContribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida; /liliPromuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini); /liliEsperienza di almeno 1-3 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione/qualificazione di processi in ambito farmaceutico; /liliConoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH; /liliEsperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione /liliOttime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving; /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata /li /ulpbr / /ppstrongCosa offriamo: /strong /ppIl pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra strong****** € e ****** /strong strong€ /stronge sarà valutato in funzione dell'esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.
/ppLa posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
/ppbr / /ppSe sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e creativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!
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📌 Qa Process Validation (Lazio)
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