pAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di: /ppbr / /ppstrongQuality Regulatory Affairs Specialist /strong /ppbr / /ppDescrizione del ruolo: /ppLa risorsa sarà inserita all#39;interno del team Quality Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.
/ppbr / /ppResponsabilità principali: /pulliGestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente; /liliPredisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria; /liliGestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute; /liliSupporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO; /liliCollaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale; /liliMonitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.
/li /ulpbr / /ppCompetenze richieste: /pulliLaurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini); /liliEsperienza, anche breve,



in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; /liliConoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; /liliConoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO; /liliPrecisione, capacità organizzativa e attenzione al dettaglio; /liliBuone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.
/li /ulpbr / /ppRequisiti: /pulliEsperienza, anche breve nel ruolo; /liliLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini; /liliConoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute; /liliBuona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
/li /ulpbr / /ppstrongSede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) /strong /ppbr / /ppstrongOrario di lavoro: Part time 20 ore /strong /ppbr / /ppCosa offriamo: /pulliInserimento in un contesto strutturato e dinamico; /liliContratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, RAL di circa ****** euro (riparametrata su Tempo parziale), categoria: impiegato/a; /liliMensa /li /ulpbr / /ppI candidati, nel rispetto del D.lgs.
********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l#39;informativa sulla privacy.
(Regolamento UE n. ********).
La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. ********.
/ppNon verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
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📌 Quality & Regulatory Affairs Specialist (Milano)
🏢 Adecco
📍 Milano