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/ppbr / /ppAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di strongQC Validation Analyst /strong in ambito farmaceutico!
/ppbr / /ppAYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni.
Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
/ppbr / /ppSiamo alla ricerca di professionisti appassionati di strongQuality Control /strong, strongValidazione di Metodi Analitici /strong e strongCompliance GMP /strong, desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori.
/ppbr / /ppSei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato?
Questa è l'occasione perfetta per te.
/ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /pulliEseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.
/liliEseguire analisi chimico-fisiche di laboratorio (HPLC, UPLC, GC, UV, IR e altre tecniche strumentali)



a supporto delle attività di validazione.
/liliAnalizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione.
/liliCollaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie.
/li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
/liliEsperienza di almeno 2-5 anni in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici.
/liliConoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA.
/liliEsperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, UPLC, GC, UV e IR.
/liliFamiliarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control.
/liliBuona conoscenza della lingua inglese.
/liliPrecisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team.
/li /ulpbr / /ppstrongCosa offriamo: /strong /ppIl pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra strong****** € e ****** /strong strong€ /stronge sarà valutato in funzione dell'esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.
/ppLa posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
/ppbr / /ppSe sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica, inviaci un tuo CV aggiornato!
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📌 Qc Validation Analyst (Lazio)
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📍 Lazio