pPer azienda cliente, primario gruppo farmaceutico in significativa crescita ed espansione, siamo alla ricerca di un/una strongProcess Expert / First Line Supervisor.
/strong /ppbr / /ppRiportando al Capo Reparto, la risorsa lavorerà all'interno di un reparto farmaceutico dedicato alla produzione di strongmedicinali sterili salvavita /strong, destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori.
Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia strongprodotti biotecnologici (biologics) /strong ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche.
/ppbr / /ppLa risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza.
/ppbr / /ppÈ richiesta disponibilità a lavorare su strongturni /strong, compresa la turnazione a strongciclo continuo /strong e nei weekend.
/ppbr / /ppstrongemPrincipali Responsabilità /em /strong /ppbr / /pulliSupervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno; br / /liliSupporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti; br / /liliCollaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica)



per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative; br / /liliGestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto; br / /liliRevisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto; br / /liliSupporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi; br / /liliPartecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine; br / /liliSvolgimento delruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro.
/li /ulpbr / /ppstrongemEsperienza /em /strong /ppbr / /pulliEsperienza di almeno 2-3 anni in aziende farmaceutiche, maturata in ruoli analoghi all'interno di reparti produttivi sterili; br / /liliIn alternativa,consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.




/li /ulpbr / /ppstrongemCompetenze Tecniche /em /strong /ppbr / /pulliConoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP; br / /liliEsperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vetro; br / /liliConoscenza delle tecniche e dei principi di ispezionamento manuale del prodotto finito, delle principali difettosità e delle criticità associate; br / /liliCostituisce titolo preferenziale l'esperienza in processi produttivi relativi a strongfarmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili /strong.
/li /ulpbr / /ppstrongemSoft Skills /em /strong /ppbr / /pulliLeadership operativa e capacità di coordinamento dei team; br / /liliOttime capacitàcomunicative e relazionali; br / /liliProblem solvinge decision making; br / /liliCapacità di pianificazione e organizzazione delle attività; br / /liliAttitudine al lavoro in team e alla collaborazione interfunzionale.
/li /ulpbr / /ppstrongemFormazione /em /strong /ppbr / /pulliDiploma tecnico-scientifico; br / /liliPreferibile Laurea in discipline scientifiche quali Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Farmacia o affini.
/li /ulpbr / /ppstrongemLingue /em /strong /ppbr / /pulliItaliano madrelingua; br / /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
/li /ulpbr / /ppstrongemCosa offriamo /em /strong /ppbr / /ppLa retribuzione minima prevista per questo ruolo è pari a €****** lordi annui, in linea con il sistema retributivo aziendale del cliente.
La proposta economica finale sarà definita in base a competenze, esperienza, qualifiche e criteri di equità interna.
/ppIl ruolo prevede la partecipazione a un piano di bonus annuale, basato sui risultati dell'azienda e sulla performance individuale.
/ppCompletano l'offerta un pacchetto di agevolazioni articolato, tra cui fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e un pacchetto di flexible benefit.
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📌 Supervisore Di Produzione (Lazio)
🏢 OrgPortunity
📍 Lazio