pstrongAdecco LifeScience /strong /ppbr / /ppLa divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della strongtecnologia medicale /strong, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di strongprotesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità, /strongun/una: /ppbr / /ppstrongQUALITY MANAGER /strong /ppLa risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di strongQualità, Regulatory Affairs e HSE /strong, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali: /ppbr / /ppbr / /ppstrongPRINCIPALI RESPONSABILITA’ /strong /ppbr / /ppstrongQuality Assurance /strong /pulliGestire e monitorare il strongQuality Management System (QMS) /strong in conformità agli standard e alle procedure aziendali. /liliAssicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. /liliGestire strongnon conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento /strong. /liliSupportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione. /liliMonitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo. /liliCollaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità. /li /ulpbr / /ppstrongRegulatory Affairs /strong /pulliSupportare la gestione della strongconformità regolatoria /strong dei prodotti e dei processi aziendali. /liliMonitorare l#39;evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. /liliCollaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. /liliInterfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.



/liliSupportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria. /li /ulpbr / /ppstrongHSE – Health, Safety Environment /strong /pulliSupportare la gestione delle tematiche relative a strongSalute, Sicurezza e Ambiente /strong. /liliCollaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente. /liliSupportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. /liliMonitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE. /liliCollaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongREQUISITI /strong /ppbr / /pulliLaurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in strongIngegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali /strong o discipline affini. /liliEsperienza qualificato di almeno strong2-4 anni /strong in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore strongMedical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati /strong. /liliBuona conoscenza dei principali sistemi e processi di strongQuality Management /strong. /liliFamiliarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.



/liliConoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs. /liliConoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. /lilistrongOttima conoscenza della lingua inglese /strong, sia scritta sia parlata, necessaria per l#39;interazione con interlocutori internazionali. /liliBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office. /li /ulpbr / /ppstrongCompletano il profilo /strong /pulliApproccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. /liliCapacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente. /liliOttime capacità organizzative e attenzione al dettaglio. /liliBuone capacità relazionali e di comunicazione. /liliProattività e orientamento al miglioramento continuo. /liliCapacità di lavorare efficacemente in un strongcontesto internazionale e cross-functional /strong. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongSI OFFRE /strong /ppbr / /pulliCCNL Commercio, 14 mensilità. /liliRAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all#39;esperienza e alle competenze del candidato. /liliBonus al raggiungimento degli obiettivi. /liliFlessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) /liliMensa aziendale. /liliAssicurazione sanitaria. /liliAmbiente professionale, internazionale e orientato all#39;innovazione e al miglioramento continuo. /li /ulpbr / /ppstrongSono previste trasferte sul territorio nazionale. /strong /ppbr / /ppstrongSEDE: /strongProvinicia di Bologna (BO) /ppbr / /ppI candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato PDF, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all#39;indirizzo e-mail: e /ppbr / /ppI candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l#39;informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). /ppbr / /p

📌 Quality Manager_Medical Device (prov. BOLOGNA)
🏢 Adecco
📍 Bologna