Study Coordinator Clinical Research - Milano (Roma)

Study Coordinator Clinical Research - Milano (Roma)

11 set
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Adecco
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Roma

11 set

Adecco

Roma

Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera un/una:

Study Coordinator La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

Principali attività

Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.

Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF)

Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati

Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP)

Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria

Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit

Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi

Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca





Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.

Requisiti

Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini

Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica

Buona conoscenza della lingua inglese

Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione

Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.

Costituiscono un plus

Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager.

Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF.

Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP).

Certificazione GCP e/o IATA.

Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor.

Orario di lavoro

Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali. xkiyazw

Tipologia di inserimento

Tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084).

I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).

📌 Study Coordinator Clinical Research - Milano (Roma)
🏢 Adecco
📍 Roma

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