Responsabilità principali: Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche

Controlli attentamente tutta la documentazione richiesta per la candidatura prima di fare clic sul pulsante apposito in fondo a questa descrizione.

Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)

Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo

Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria

Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie

Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità

Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie

Requisiti

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)





Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech

Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione

Buona capacità di redazione documentale e analisi dati

Ottime doti di teamwork e comunicazione

Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) xkiyazw

Condizioni contrattuali

Contratto a tempo indeterminato, in base all'esperienza

Retribuzione commisurata alle competenze

Possibilità di formazione continua e crescita professionale

Disponibilità a lavorare su turnazioni e, se necessario, durante il fine settimana

Sede di lavoro: Milano / Monza

📌 CSV Engineer (Roma)
🏢 EFOR
📍 Roma