pPharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: /ppbr / /ppstrongRegulatory Affairs Specialist – Medical Device /strong /ppbr / /ppstrongSede di lavo /strongro: Liguria /ppstrongSalary ran /strongge: * € /ppbr / /ppLa risorsa sarà inserita all'interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
/ppIl ruolo prevede un'interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l'obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria.
/ppbr / /ppstrongRequisiti: /strong /pulliEsperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device; /liliConoscenza del Regolamento UE MDR; /liliBuona conoscenza dell'inglese.
/li /ulpbr / /ppLa selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs.
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📌 Regulatory Affairs Specialist Medical Device Uri
🏢 Pharma Point
📍 Uri