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QC ANALYST – Analista Controllo Qualità GMP

da inserire in un contesto farmaceutico GMP per il potenziamento del laboratorio Quality Control

Principali responsabilità

- Eseguire campionamenti e analisi di materie prime, API, intermedi e prodotti finiti.
- Effettuare controlli In Process (IPC) e analisi su campioni di stabilità e cleaning validation.
- Utilizzare tecniche analitiche quali HPLC/UPLC, GC, UV-Vis, FTIR e Karl Fischer.
- Registrare e verificare i risultati nel rispetto delle normative GMP e dei principi di Data Integrity.
- Gestire reagenti, standard, campioni e documentazione di laboratorio.
- Collaborare con i reparti Quality e Production per garantire il rispetto degli standard qualitativi.

Requisiti

- Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o discipline scientifiche equivalenti.
- Esperienza, anche breve,



in laboratorio Controllo Qualità in ambiente GMP (valutiamo anche profili junior con stage o esperienza accademica).
- Conoscenza delle principali tecniche analitiche di laboratorio.
- Familiarità con normativa GMP, Data Integrity e strumenti informatici di laboratorio (LIMS, CDS).

? Sede: Provincia di Milano Nord Ovest

Offriamo l'opportunità di entrare a far parte di una realtà farmaceutica in crescita, con possibilità di crescita professionale in un ambiente altamente qualificato e orientato all'eccellenza.
Entrerai a far parte di un'importante realtà del settore farmaceutico, operante in un contesto internazionale e altamente regolato, dove qualità, competenza scientifica ed eccellenza operativa rappresentano valori fondamentali.

📌 QC ANALYST – Analista Controllo Qualità GMP (Origgio)
🏢 Manpowergroup
📍 Origgio