ppbSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? /b /p pIn bPQE Group /b trasformiamo la compliance in un motore di vera innovazione. Con oltre b25 anni di esperienza /b, migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo e un ruolo di riferimento globale nei servizi di bCommissioning, Qualification Validation (CQV) /b, collaboriamo ogni giorno con i principali player del settore garantendo bqualità, sicurezza ed efficienza /b ai massimi livelli. /p pbLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /b: /p ul libProgetti ad alto impatto: /b Lavorerai nel cuore delle attività di bvalidazione e qualifica, su un’ampia gamma di Equipment, Clean Black Utilities e impianti in ambito Sterile, API, Biotech, Bulk e Solidi Orali, /b contribuendo direttamente al successo di progetti complessi e strategici. /li libInnovazione tecnologica: /b adottiamo un bapproccio risk-based /b e integrato, potenziato da strumenti bAI-driven /b che ottimizzano i processi e riducono costi e rischi e aumentano l’efficienza operativa. /li libCrescita continua: /b Investiamo sulle persone con bformazione avanzata /b, aggiornamento costante sulle normative globali e un solido btraining on the job /b, che ti permetterà di crescere rapidamente affrontando sfide reali ogni giorno che metteranno alla prova le tue competenze. /li libUn ambiente che valorizza le persone: /b lavorerai in un team agile, multiculturale e interdisciplinare, con reali opportunità di crescita sia tecnica che gestionale. /li /ul pIl nostro team bCQV /b è in forte espansione nel Lazio, spinto da un mercato che richiede sempre più qualità e specializzazione. Per supportare questa crescita abbiamo inaugurato un nuovo ufficio a bLatina /b e siamo alla ricerca di nuovi bValidation Consultant /b che seguano i nostri clienti nelle aree di bAprilia, Pomezia, /b bAnagni, Ferentino e Latina /b. /p pbResponsabilità: /b /p ul libConduzione attività di test e verifica: /bEseguire test di validazione, tra cui FAT (Factory Acceptance Testing), SAT (Site Acceptance Testing), DQ (Design Qualification),



IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).Eseguire le attività di Taratura degli strumenti installati sugli impianti. /li libAttività di Commissioning Qualification /b: eseguire qualifiche e convalide in ambito Sterile, Solidi Orali, API, Biotech, ATMP, su impianti e macchine quali HVAC, Cappe, Isolatori, Washer, Tunnel, Riempitrici, Liofilizzatori, Utilities (PW, WFI, Vapore puro, N2, Aria Compressa…) Preparatori, Reattori, Cristallizzatori, Colonne di distillazione, Centrifughe, Linee di confezionamento primario e secondario, Autoclavi, Incubatori e Magazzini. /li libGestione delle attività: /bEssere pienamente responsabile dei tempi e della qualità del proprio lavoro rispettando le scadenze dettate dal PM di progetto e partecipando attivamente al successo del team. /li libCompliance e miglioramento continuo: /bGarantire che tutte le attività siano in linea con le normative locali, europee e internazionali, suggerendo miglioramenti ai processi e alle tecniche di validazione. /li libEsperienza: /b1-2 anni di esperienza nel Commissioning Qualification farmaceutico. /li libConoscenze tecniche: /bConoscenza delle principali normative GMP. /li libCompetenze tecniche: /bUtilizzo delle principali suite di strumenti di test. /li libTitolo di studio: /bDiploma in discipline tecniche, corsi post Diploma ITS Scienze della vita, o equivalente. /li libConoscenze informatiche: /bBuona padronanza dei principali software di gestione dei progetti e delle applicazioni informatiche (Microsoft Office, AutoCAD, sistemi LIMS, SCADA, etc.). /li liConoscenza pratica e test di qualifica su grandi frigoriferi industriali, celle frigorifere e freezer/congelatori scientifici (inclusi ultra-freezer fino a -80°C). /li /ul pbMobilità e trasferte:



/b /p ul liDisponibilità a coprire in giornata i clienti nel bLazio (è previsto rimborso chilometrico) /b /li libDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /b Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa b6 mesi l’anno /b. /li liI viaggi sono organizzati generalmente bdal lunedì al venerdì /bcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente) /li liDisponibilità ad effettuare btrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /b /li /ul pbLa nostra offerta: /b /p ul libContratto a tempo determinato o indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /b /li libRetribuzione annua lorda a partire da: 28.000 € /b /li libTravel bonus /b per missioni presso i clienti anche per attività in giornata /li libBuoni pasto /b /li libAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /b /li liSede di assunzione:b Latina /b /li libSede primo progetto: Latina /b /li /ul pDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. /p pbLavorare in PQE Group /b /p pEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Validation Specialist - Settore Farmaceutico (Latina)
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