pstrongSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? /strong /ppstrongPQE Group /strong è affermata in questo settore dal strong1998 /strong, garantendo una presenza internazionale grazie alle strong45 filiali /strong e i strong2000 dipendenti /strong in Europa, Asia e nelle Americhe. /ppbr / /ppLavorare in una realtà di consulenza come strongPQE Group /strong ti darà: /ppbr / /pullistrongL'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica /strong collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. /lilistrongLa possibilità di sviluppare competenze trasversali /strongnell'analisi dei processi, nella gestione dei dati e nel miglioramento delle performance aziendali, costruendo una solida carriera come Business Analyst. /lilistrongUn percorso di crescita professionale /strongaccelerato grazie al confronto quotidiano con un team internazionale e multidisciplinare, attraverso aggiornamento continuo e affiancamento costante. /lilistrongL'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi, /strongcontribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. /lilistrongLa possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, /strongcollaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale. /li /ulpbr / /ppIl nostro team di strongValidazione /strong è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di strongJunior Validation Consultant /strong nella nostra sede di strongReggello /strong. /ppbr / /ppstrongResponsabilità: /strong /ppbr / /pullistrongRedazione documentale /strong: Redazione e revisione di documenti di qualifica come strongVP, RA, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ /strong, con supervisione e supporto da parte di figure senior.



/lilistrongQualifica apparecchiature e utilities /strong: Partecipazione all’esecuzione dei test di qualifica e raccolta dati sul campo. /liliPartecipazione all’esecuzione di test sul campo o a verifiche di conformità su strongsistemi computerizzati. /strong /lilistrongCollaborazione interfunzionale /strong: Partecipazione a riunioni operative con i team di ingegneria, produzione e qualità per l’allineamento sulle attività di qualifica. /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti: /strong /ppbr / /pullistrongLaurea triennale o magistrale in discipline scientifiche /strong (es. strongCTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie /strong o affini). /lilistrongEsperienza di almeno 6 mesi nel settore farmaceutico /strong, preferibilmente in ambito Commissioning Qualification, CSV o con ruoli affini. /lilistrongBuona conoscenza dei principali documenti /strong e delle fasi del processo di strongconvalida /strong (es. VP, IQ, OQ, PQ). /lilistrongBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office /strong, in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecnici. /lilistrongOttima conoscenza della lingua inglese /strong, sia scritta che parlata. /lilistrongDisponibilità a trasferte nazionali e internazionali /strong. /li /ulpbr / /ppstrongMobilità e trasferte: /strong /ppbr / /pullistrongSede di assunzione: Reggello /strong /liliDisponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona della strongLombardia (è previsto rimborso chilometrico) /strong /lilistrongDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%. /strong Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo:



il 50% corrisponde a circastrong 6 mesi l'anno /strong /liliI viaggi sono organizzati generalmente strongdal lunedì al venerdì /strongcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 60% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente). Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. /li /ulpbr / /ppstrongLa nostra offerta: /strong /ppbr / /pullistrongContratto a tempo determinato del CCNL Commercio e Terziario, finalizzato all'inserimento definitivo /strong /lilistrongRetribuzione Annua Lorda di 25.000 € /strong /lilistrongTravel bonus /strongper missioni presso i clienti anche in giornata /lilistrongBuoni pasto /strong /lilistrongPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate /strong /lilistrongAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /strong /lilistrongSede di /strong strongAssunzione: Reggello /strong /li /ulpbr / /ppstrongProssimi Passi /strong /ppbr / /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un strongcolloquio tecnico /strongcon il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione. /ppbr / /ppstrongLavorare in PQE Group /strong /ppbr / /ppCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi. /p

📌 Junior Validation Consultant - Settore Farmaceutico (Roma)
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