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Di cosa ti occuperai?
Analisi strumentali su API, intermedi e materie prime (HPLC, GC, UV, IR, titolazioni)Gestione metodi analitici: esecuzione, verifica, revisione e trasferimento metodi.
Valutazione risultati secondo specifiche GMP.Campionamento e preparazione dei campioni per analisi di routine e stabilità.
Gestione strumenti: calibrazione, manutenzione ordinaria, troubleshooting di base.
Documentazione GMP: compilazione batch record, OOS/OOT, deviazioni, change control.
Collaborazione con R&D;, Produzione e QA per supporto tecnico e investigazioni.
Rispetto delle procedure di sicurezza Hai queste competenze e caratteristiche?
Laurea in materie scientifiche (Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biotecnologie)Esperienza pregressa di almeno 1 anno come Analista Chimico in ambito farmaceuticoUtilizzo autonomo dei principali stru

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