ph3Adecco LifeScience /h3pLa divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della btecnologia medicale /b, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di bprotesi /b, bortesi /b e soluzioni innovative per la mobilità, un/una: /ph3QUALITY MANAGER /h3pLa risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di bQualità, Regulatory Affairs e HSE /b, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali: /ph3PRINCIPALI RESPONSABILITA’ /h3h3Quality Assurance /h3ulliGestire e monitorare il bQuality Management System (QMS) /b in conformità agli standard e alle procedure aziendali. /liliAssicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. /liliGestire bnon conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento /b. /liliSupportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione. /liliMonitorare KPI e indicatori di qualità, identificando possibilità di miglioramento continuo. /liliCollaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità. /li /ulh3Regulatory Affairs /h3ulliSupportare la gestione della bconformità regolatoria /b dei prodotti e dei processi aziendali. /liliMonitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. /liliCollaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. /liliInterfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati,



consulenti e stakeholder esterni. /liliSupportare le attività relative a registrazioni, modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria. /li /ulh3HSE – Health, Safety Environment /h3ulliSupportare la gestione delle tematiche relative a bSalute, Sicurezza e Ambiente /b. /liliCollaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e ambiente. /liliSupportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. /liliMonitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE. /liliCollaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE. /li /ulh3REQUISITI /h3ulliLaurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in bIngegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali /b o discipline affini. /liliEsperienza professionale di almeno b2-4 anni /b in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore bMedical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati /b. /liliBuona conoscenza dei principali sistemi e processi di bQuality Management /b. /liliFamiliarità con la gestione di audit, non conformità,



CAPA e attività di miglioramento continuo. /liliConoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs. /liliConoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. /lilibOttima conoscenza della lingua inglese /b, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali. /liliBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office. /li /ulh3Completano il profilo /h3ulliApproccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. /liliCapacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente. /liliOttime capacità organizzative e attenzione al dettaglio. /liliBuone capacità relazionali e di comunicazione. /liliProattività e orientamento al miglioramento continuo. /liliCapacità di lavorare efficacemente in un bcontesto internazionale e cross-functional /b. /li /ulh3SI OFFRE /h3ulliCCNL Commercio, 14 mensilità. /liliRAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. /liliBonus al raggiungimento degli obiettivi. /liliFlessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) /liliMensa aziendale. /liliAssicurazione sanitaria. /liliAmbiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo. /li /ulh3Sono previste trasferte sul territorio nazionale. /h3h3SEDE: Provinicia di Bologna (BO) /h3pI candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196/03). /p /p #J-18808-Ljbffr

📌 Quality Manager_Medical Device (prov. BOLOGNA)
🏢 Adecco Italia
📍 Bologna