Tecnico di manutenzione... (Liscate)

Tecnico di manutenzione... (Liscate)

13 set
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Avara Pharmaceutical Services
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Liscate

13 set

Avara Pharmaceutical Services

Liscate

Siamo alla ricerca di un Senior Maintenance Technician (Tecnico di manutenzione ) con solida esperienza nel settore farmaceutico, specializzato nella manutenzione di impianti e apparecchiature critiche di produzione, con particolare focus su autoclavi e liofilizzatori. La figura contribuirà alla continuità operativa degli impianti, delle utilities e delle linee produttive attraverso attività di manutenzione avanzata, controllo tecnico e supporto alle attività GMP.

Responsabilità principali

- Garantire come attività primaria la manutenzione preventiva, correttiva e straordinaria di autoclavi e liofilizzatori, assicurandone affidabilità, disponibilità, sicurezza, conformità GMP e continuità operativa all’interno dei reparti produttivi farmaceutici.
- Eseguire attività di diagnosi guasti, troubleshooting e ripristino funzionale su autoclavi, liofilizzatori, sistemi di sterilizzazione e relativi componenti meccanici, elettrici, pneumatici, idraulici e di automazione.
- Monitorare i parametri critici di processo e di funzionamento di autoclavi e liofilizzatori, eseguendo controlli periodici, verifiche tecniche, ispezioni e attività di condition monitoring per prevenire anomalie, fermi macchina e deviazioni produttive.
- Supportare le attività di qualifica, convalida, riconvalida e test funzionali su autoclavi e liofilizzatori, collaborando alla corretta esecuzione dei protocolli IQ/OQ/PQ e alla gestione della documentazione tecnica e GMP correlata.
- Analizzare, prioritizzare e prendere in carico le richieste di manutenzione provenienti dai reparti produttivi, coordinando gli interventi su apparecchiature critiche e assicurando il rispetto delle normative di sicurezza generali, specifiche e GMP.
- Redigere, aggiornare e garantire l’accuratezza della documentazione tecnica e GMP relativa agli interventi su autoclavi, liofilizzatori e impianti critici, inclusi logbook, report di intervento, schede manutentive,



change control e registrazioni di qualifica.
- Assicurare la conformità tecnica e normativa delle apparecchiature assegnate, contribuendo all’adeguamento di autoclavi, liofilizzatori e sistemi correlati agli standard di sicurezza, qualità e alle best practice del settore farmaceutico.
- Gestire in modo ottimizzato l’approvvigionamento dei materiali tecnici necessari alla manutenzione delle apparecchiature critiche, inclusi ricambi, lubrificanti e materiali di consumo, ottimizzando disponibilità, tempi di intervento e costi.
- Contribuire attivamente ai programmi di miglioramento continuo, manutenzione autonoma e TPM, proponendo azioni di ottimizzazione su autoclavi, liofilizzatori e impianti produttivi critici.
- Partecipare alle attività di analisi delle deviazioni, root cause analysis e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) relative a guasti, anomalie o inefficienze di autoclavi, liofilizzatori e sistemi di produzione farmaceutica.

Requisiti richiesti

- Diploma di istituto tecnico a indirizzo elettrico, elettronico, elettrotecnico, meccanico o titolo equivalente.

È richiesta un’esperienza di almeno cinque anni in ruoli di manutenzione senior, preferibilmente maturata in contesti farmaceutici, biotech o affini, con esperienza diretta su autoclavi, liofilizzatori e impianti critici di produzione.

La mansione prevede la reperibilità.

È richiesta disponibilità a lavorare su turni, anche notturni.

Completano il profilo conoscenza delle procedure GMP, attenzione alla sicurezza,



orientamento alla qualità e capacità di intervenire tempestivamente su impianti critici di produzione.

Competenze tecniche

- Conoscenza approfondita del funzionamento di macchinari meccanici, elettrici ed elettrotecnici in ambito farmaceutico.
- Esperienza nella manutenzione di autoclavi, liofilizzatori, sistemi di sterilizzazione, impianti utilities e apparecchiature di produzione.
- Capacità di lettura del disegno tecnico meccanico, degli schemi elettrici e della documentazione tecnica GMP.
- Conoscenza di software e sistemi computerizzati di gestione della manutenzione.
- Conoscenza delle normative di riferimento in materia di Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS), GMP, data integrity e procedure operative applicabili agli ambienti di produzione farmaceutica.

Competenze trasversali

Doti analitiche, problem solving, buone capacità comunicative, autonomia operativa, capacità di lavorare in team, affidabilità, flessibilità e rapidità d’intervento.

Cosa offriamo

Inserimento in un contesto strutturato e regolato, con possibilità di contribuire alla gestione e al miglioramento di impianti critici in ambito farmaceutico.

Range retributivo indicativo: 45.000-50.000€ RAL annuale, commisurato all’esperienza e alle competenze maturate.

Se ti riconosci in questo profilo e desideri mettere la tua esperienza al servizio di un ambiente farmaceutico dinamico e orientato alla qualità, candidati all’annuncio.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Candidandosi al presente annuncio si autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi dell'art. 13 d. lgs. 30 giugno 2003 n°196 - "Codice in materia di protezione dei dati personali" e dell'art. 13 GDPR 679/16 - "Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali".

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