Mastelli S.r.l. – Società Vantaggi, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.

Se pensa di essere il profilo ideale per la seguente opportunità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa.

Attività principali

La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività:

- Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE);
- Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali);
- Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici;




- Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento;
- Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative. xrdztoy
- Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini;
- Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa;
- Residenza/domicilio in provincia di Imperia
- Inserimento in ambiente giovane e dinamico;
- Formazione continua
- Possibilità di crescita e responsabilizzazione

Inserimento Full time – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Sanremo)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Sanremo