Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Mastelli S.r.l. – Società Benefit, azienda famigliare specializzata nella Ricerca, Sviluppo, produzione e commercializzazione di Farmaci, Dispositivi Medici, Dermocosmetici e Integratori alimentari, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist per l'area dispositivi medici.

Attività principali: La risorsa, in collaborazione con il team, si dedicherà alle seguenti attività: Analizzare e monitorare i requisiti regolatori applicabili ai dispositivi medici nei Paesi di riferimento (UE ed extra UE)

• Assicurare la conformità dei prodotti alle normative vigenti (es. MDR e regolamenti locali)

• Redigere, aggiornare e mantenere la documentazione tecnica dei dispositivi medici

• Gestire le attività necessarie per l'ottenimento e il mantenimento delle certificazioni e registrazioni nei mercati di riferimento





• Supportare l'adeguamento dei prodotti e dell'organizzazione alle evoluzioni normative.

Requisiti

Laurea Magistrale in Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica o affini

• Preferibile esperienza pregressa nel ruolo, anche breve

• Buona conoscenza della lingua inglese

• Precisione, capacità di analisi e autonomia operativa

• Residenza/domicilio in provincia di Imperia Cosa offriamo: Inserimento in ambiente giovane e dinamico

• Formazione continua Possibilità di crescita e responsabilizzazione Sede: Sanremo Inserimento Tempo pieno – contratto di Apprendistato con qualifica a livello D - CCNL CHIMICO – FARMACEUTICO.

📌 Regulatory affairs specialist - medical devices (Liguria)
🏢 Mastelli Bio-Pharmaceutical Company Italy
📍 Liguria