Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (EU MDR) (Uri)

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13 set
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pPharma Point cerca un Regulatory Affairs Specialist – Medical Device, con sede di lavoro in Liguria. La risorsa sarà inserita nel team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. /ppInteragirà con distributori esteri e funzioni interne per supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della /p #J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (EU MDR) (Uri)
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