pbAzienda /b /ppPer una realtà italiana operante nel settore Medical Devices, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi elettromedicali per la riabilitazione e la terapia del dolore, siamo alla ricerca di un/una bQA/RA Specialist.
/b L'azienda, caratterizzata da un forte orientamento all'innovazione e alla qualità, rappresenta una realtà solida e in crescita, con una presenza consolidata sul mercato nazionale e internazionale.
/ppbr/ppbResponsabilità /b /ppLa risorsa avrà l'opportunità di inserirsi in un contesto dinamico e collaborativo, contribuendo sia alle attività di Quality Assurance sia a quelle di Regulatory Affairs, con concrete prospettive di sviluppo professionale.
Nello specifico si occuperà delle seguenti mansioni: /ppbr/pulliSupportare il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità; /liliGestire e aggiornare la documentazione qualità in conformità alle normative applicabili; /liliSupportare la gestione di non conformità, CAPA, change control e attività di audit; /liliCollaborare alla predisposizione e all'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici; /liliSupportare le attività regolatorie necessarie a garantire la conformità dei prodotti ai requisiti normativi vigenti; /liliCollaborare con le diverse funzioni aziendali per assicurare il rispetto degli standard qualitativi e regolatori; /liliMonitorare le evoluzioni normative e contribuire alla loro implementazione all'interno dell'organizzazione.
/li /ulpbr/ppbRequisiti /b /ppI requisiti richiesti per questa figura sono i seguenti: /ppbr/pulliLaurea in discipline scientifiche,



ingegneristiche o affini; /liliEsperienza di almeno 2-3 anni in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; /liliProvenienza preferibilmente dal settore Medical Devices; saranno valutati positivamente anche candidati provenienti dal mondo Pharma o da altri contesti regolamentati; /liliConoscenza dei principali sistemi qualità e processi regolatori; /liliBuona conoscenza della lingua inglese; /liliConoscenza del Regolamento MDR ******** e conoscenza della norma ISO *****; /liliEsperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria dei dispositivi medici.
/li /ulpbr/ppbSi offre /b /ppbr/pulliInserimento in una realtà solida e in crescita nel settore dei dispositivi medicali; /liliPercorso professionale con esposizione sia ad attività Quality che Regulatory; /liliConcrete opportunità di crescita e sviluppo professionale; /liliContratto CCNL Metalmeccanico; RAL indicativa intorno ai ****** euro.
/liliWelfare aziendale, Buoni pasto e premio annuale al raggiungimento degli obiettivi di reparto; /li /ulpbr/ppSedi lavoro: Provincia di Venezia (No Lavoro da remoto) /ppbr/ppLe ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge ******.
Autorizzazione Ministero del Lavoro n **** - SG del 26/11/2004.
Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura.
Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato /ppbr/p

📌 Qa/Ra Specialist | Medical Devices (Padova)
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📍 Padova