Overview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di nuovi prodotti. Un ruolo chiave nel monitoraggio dei requisiti normativi e nel supporto a audit e ispezioni. Partecipa a progetti di espansione geografica e sviluppo di prodotti, contribuendo alla strategia di conformità globale dell azienda.

Responsabilità

Gestire le attività di registrazione e rinnovo dei dispositivi medici Predisporre, revisionare e aggiornare la documentazione regolatoria per sottomissioni alle Autorità Competenti Locali Coordinare pratiche di registrazione tramite distributori, rappresentanti autorizzati e consulenti regolatori locali Monitorare costantemente i requisiti normativi dei Paesi di competenza e valutarne l impatto sul portafoglio prodotti Garantire il mantenimento delle autorizzazioni e delle registrazioni esistenti,



rispettando le scadenze Collaborare con i dipartimenti interni per supportare l introduzione di nuovi prodotti nei mercati internazionali Gestire variazioni, aggiornamenti tecnici e modifiche documentali richieste dalle autorità locali Supportare audit e ispezioni da enti regolatori e organismi notificati Fornire consulenza regolatoria alle funzioni aziendali coinvolte nello sviluppo e commercializzazione Partecipare a progetti di espansione geografica e lancio di nuovi prodotti Mantenere aggiornati database e sistemi di gestione documentale regolatoria

Requisiti fondamentali

Laurea in discipline scientifiche Esperienza pregressa nel ruolo ≥ 2 anni Inglese fluente Ottime capacità organizzative e gestione delle priorità, precisione e attenzione ai dettagli Capacità di lavorare in team multidisciplinari e contesti internazionali Problem solving, orientamento al risultato, proattività e autonomia operativa organizzazione gestione delle priorità precisione lavoro in team gestione documentale regolatoria monitoraggio requisiti normativi internazionali

📌 Regulatory Affairs Specialist | Medical Devices (Modena)
🏢 Hays
📍 Modena