Overview In questa posizione, supporti il sito produttivo di Borgo San Michele nel garantire la conformità di lotti e processi alle normative GMP. Lavori all’interno del dipartimento Quality per gestire reclami, indagini di qualità e azioni correttive in collaborazione con altri reparti. Interagisci con farmacovigilanza e affiliate per migliorare le operazioni di produzione. Offri possibilità di miglioramento basate sull’analisi delle attività in produzione. Un ruolo chiave per assicurare prodotti sicuri e conformi, in un contesto internazionale e orientato al miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits

bonus annuale in base alle prestazioni congedi vari: ferie, congedo parentale minimo 12 settimane, permessi per lutto buoni wellness e salute finanziaria/mentale piani assicurativi disponibili riconoscimenti per anniversari di servizio

Responsabilità





Gestione reclami e Non Conformances sui lotti farmaceutici e verifica del rispetto delle procedure Gestione indagini su problemi di qualità e definizione di azioni correttive e preventive Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate per gestione reclami e indagini Identificazione opportunità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza in produzione

Requisiti fondamentali

Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile Ottima conoscenza della lingua inglese Buona conoscenza del pacchetto Office Accountability Detail-Oriented Process oriented Quality Control (QC) Quality Management Systems (QMS) Compliance Management

📌 Quality Assurance Associate (Latina)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Latina