Overview In questa posizione ti occupi di presidiare le attività produttive secondo GMP, supportando la gestione di deviazioni, non conformità e CAPA. Lavorerai a stretto contatto con Produzione, QC e Ingegneria per migliorare i processi e garantire audit interni ed esterni. L’opportunità è in un’azienda chimico-farmaceutica in robusto crescita nei pressi di Milano, con responsabilità di documentazione GMP e conformità operativa. Un ruolo chiave per contribuire al miglioramento continuo e alla conformità normativa, in un contesto strutturato e regolamentato. In questa funzione lavorerai su tre turni lunedì–venerdì, con prospettive di crescita professionale e stabilità.

Responsabilità

Presiedere attività produttive assicurando GMP e procedure qualità Supportare il personale di produzione nella gestione di deviazioni, non conformità e change control Revisionare la documentazione di reparto (batch record, logbook, istruzioni operative)



Partecipare alle indagini di deviazione e definire CAPA Collaborare con Produzione, QC e Ingegneria per il miglioramento continuo Supportare attività ispettive e audit interni/esterni Verificare l’applicazione delle procedure e delle istruzioni operative in reparto

Requisiti fondamentali

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biotecnologie o affini) Esperienza pregressa in Quality Assurance di stabilimento in ambito farmaceutico Conoscenza delle normative GMP e dei principali processi produttivi Buona gestione della documentazione GMP Familiarità con ambienti regolamentati e contesti produttivi strutturati Buona conoscenza della lingua inglese lavoro di squadra comunicazione chiara precisione e attenzione al dettaglio GMP e normative farmaceutiche Quality Assurance in stabilimento farmaceutico deviation investigations

📌 QA on the floor / Pharma Industry (Pavia)
🏢 Michael Page International
📍 Pavia