Overview In questo ruolo ti occupi di portare dalla ricerca alla produzione conforme GMP per dispositivi medici cardiovascolari. Lavori a stretto contatto con R&D;, Produzione e Qualità per definire specifiche di processo, attrezzature e ambiente. Coordini l’installazione, qualificazione e gestione delle infrastrutture GMP; supporti valutazione e qualificazione di fornitori e subfornitori. Interessante opportunità di modellare processi e sistemi in un contesto regolamentato globale. Se pensi di contribuire a progetti critici in un’azienda leader nel settore, questa posizione è per te.

Retribuzione / Benefits

contratto a tempo indeterminato inquadramento basato sull’esperienza sede nel Torinese possibilità di crescita in ambito biomedicale

Responsabilità

Transizione dai processi di R&S; alla produzione conforme GMP (classe 3, dispositivi medici impiantabili) Progettazione di nuove apparecchiature, processi e procedure di produzione Stabilire specifiche di processo, attrezzature, metodi e ambiente di produzione Coordinare acquisto,



installazione e qualificazione di apparecchiature e infrastrutture Garantire disponibilità e affidabilità delle apparecchiature Verificare conformità al DMR in allineamento con R&D; e Qualità Costruzione e manutenzione del Validation Master Plan in sinergia con la validazione dei processi Analisi e gestione del rischio dei processi produttivi Partecipare alla qualificazione e valutazione periodica di fornitori e subappaltatori

Requisiti fondamentali

Esperienza di almeno due anni in ruolo simile nel settore dei dispositivi medici o in settore regolamentato Diploma di Perito Tecnico o Laurea in Ingegneria (Meccanica - Biomedicale) Ottima conoscenza della lingua inglese Problem solving Organizzazione Comunicazione e gestione dei rapporti interpersonali GMP (Good Manufacturing Practice) Device Master Record (DMR) Validation Master Plan (VMP)

📌 MANUFACTURING ENGINEER (Colleretto Giacosa)
🏢 ALBELISSA
📍 Colleretto Giacosa