Pharma Point cerca una figura con esperienza in Regulatory Affairs per dispositivi medici, in atmosfera sterile. La posizione richiede progettazione e implementazione di strategie regolatorie, redazione di documentazione MDR e gestione di rapporti con Organismi Notificati.
Il candidato coordinerà attività di registrazione nei Paesi interessati, supportando certificazioni e rinnovi. Ottima padronanza dell’inglese e autonomia nella gestione di risorse sono indispensabili.
#J-18808-Ljbffr
📌 Head of Regulatory Affairs — Medical Devices (MDR) (Italia)
🏢 Pharma Point
📍 Italia
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