Overview
In questa posizione, supporti il sito produttivo di Borgo San Michele nel garantire la conformità di lotti e processi alle normative GMP. Lavori all’interno del dipartimento Quality per gestire reclami, indagini di qualità e azioni correttive in collaborazione con altri reparti. Interagisci con farmacovigilanza e affiliate per migliorare le operazioni di produzione. Offri opportunità di miglioramento basate sull’analisi delle attività in produzione. Un ruolo chiave per assicurare prodotti sicuri e conformi, in un contesto internazionale e orientato al miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits
- bonus annuale in base alle prestazioni
- congedi vari: ferie, congedo parentale minimo 12 settimane, permessi per lutto
- buoni wellness e salute finanziaria/mentale
- piani assicurativi disponibili
- riconoscimenti per anniversari di servizio

Responsabilità




- Gestione reclami e Non Conformances sui lotti farmaceutici e verifica del rispetto delle procedure
- Gestione indagini su problemi di qualità e definizione di azioni correttive e preventive
- Collaborazione con farmacovigilanza, gruppi internazionali e affiliate per gestione reclami e indagini
- Identificazione possibilità di miglioramento e verifica delle operazioni di produzione critiche tramite presenza in produzione

Requisiti fondamentali
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria
- Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Buona conoscenza del pacchetto Office
- Accountability
- Detail-Oriented
- Process oriented
- Quality Control (QC)
- Quality Management Systems (QMS)
- Compliance Management

📌 Quality Assurance Associate (Latina)
🏢 Johnson & Johnson
📍 Latina