Pharma Point cerca una figura con esperienza in Regulatory Affairs per dispositivi medici, in contesto sterile. La posizione richiede progettazione e implementazione di strategie regolatorie, redazione di documentazione MDR e gestione di rapporti con Organismi Notificati.
Il candidato coordinerà attività di registrazione nei Paesi interessati, supportando certificazioni e rinnovi. Ottima padronanza dell’inglese e autonomia nella gestione di risorse sono indispensabili.
J-18808-Ljbffr
📌 Head of Regulatory Affairs — Medical Devices (Liguria)
🏢 Pharma Point
📍 Liguria
Candidati a questo annuncio
Mostra le tue capacità professionali all'azienda, compila il form e lascia un tocco personale nella lettera di presentazione, aiuterà il recruiter nella scelta del candidato.