Capgemini Engineering è alla ricerca di una risorsa per supportare la compliance regolatoria, le attività registrative e la redazione di dossier per dispositivi medici. Richiesta esperienza con dispositivi Classe 2a/2b e MDR 2017/745, con buona padronanza dell’inglese.
Location: Modena, con modalità mista. Contratto a tempo indeterminato, livello CCNL Commercio – ramo regolatorio, con possibilità di crescita nel campo della conformità e della qualità industriale.
J-18808-Ljbffr
📌 Regulatory & Quality Engineer - Med Devices (Hybrid) (Italia)
🏢 Capgemini Engineering
📍 Italia
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